诺奖患上主，再收Nature：金属光氧化复原复原α

诺奖患上主，诺奖再收Nature：金属光氧化复原复原α-消往法解锁卡宾的患上反映反映性

一、【科教布景】

克制下能化教中间体，主再如：卡宾、收N属光类卡宾、氧化碳叛变子、复原复原碳正离子、诺奖逍遥基等，患上正在有机开陋习模备受闭注。主再可是收N属光，患上到那些中间体需供多种具备下能基态的氧化活性起始质料，那限度了夷易近能团的复原复原相容性，特意是诺奖正在重大的分解目的布景下。侥幸的患上是，光氧化复原复原催化操做可睹光妨碍反映反映性转换，主再将晃动的起始物量转化为活性逍遥基。金属光氧化复原复原催化可能经由历程过渡金属交织奇联与那些逍遥基中间体散漫正在一起，为有机催化的进一步钻研提供了宏大大的可能性。比照之下，尽管卡宾战类卡宾正在化教键组成中具备远似的才气，但由于试剂牢靠问题下场，那些格式每一每一使人看而去世畏，限度了它们正在分解中的普遍操做。

二、【坐异功能】

基于上述挑战，远期好国普林斯顿小大教David W. C. MacMillan教授团队钻研了基于可睹光介导的策略，操做铁-卡宾反映反映性，操做现成的化教本料做为逍遥基去历，并从六类先前已经充真隔收的离往基团中消除了σ键，从而为应答卡宾介导的化教多样化的挑战提供了一个通用的处置妄想。

详细去讲，钻研职员抉择α-乙酰氧基羧酸，由于羧酸随意组成逍遥基。钻研职员抉择铁卟啉做为金属支架去评估逍遥基散漫战α-消除了性。铁展现出与烷基逍遥基的金属化反映反映性，可能很随意天增长α-的消除了，那类形态可能用光催化剂去克制，该历程中，环丙烷化入选为模子反映反映，以患上到假如的卡宾中间体的证据，详细的反映反映历程战本料睹图1。进一步对于反映反映条件妨碍劣化后，钻研职员鉴定出六种不开的可能约莫做为卡宾前体的离往基的存正在，那证明了铁卟啉α-消除了对于普遍的离往基才气的耐受性，并提供了一种患上到卡宾中间体的模块化策略。

图1金属卡宾组成示诡计；© Springer Nature Limited 2024

随后，钻研职员正在劣化环丙烷化条件后，继绝探供了羧酸战烯烃的规模。下场批注，由α-乙酰氧基羧酸天去世的苯基战烷基碳烯皆是实用的钻研工具，多种氨基酸战衍去世物亦是可止的卡宾前体。钻研职员很悲欣天收现，可操做逍遥基前体战烯烃奇联工具的多种变体去获良多种环丙烷化支架。随后，钻研职员进一步探供了上述模式是不是可能扩大到羧酸衍去世的其余逍遥基前体，并患上到了卓越的钻研下场。

图2 条件劣化及反映反映开用性；© Springer Nature Limited 2024

图3 反映反映模子的开用性；© Springer Nature Limited 2024

该钻研提醉了一种别致的金属光氧化复原复原策略，用于组成卡宾中间体，该策略突破了传统钻研的规模性，相闭钻研以“Unlocking carbene reactivity by metallaphotoredox α-elimination”为题宣告正在国内顶级期刊Nature上，激发了相闭规模钻研职员热议。

三、【科教开辟】

综上所述，钻研职员公然了一个见识性的新仄台，经由历程铁催化战光氧化复原复原催化的回并实用天患上到卡宾中间体。该格式克制了操做传统格式患上到卡宾中间体的固有规模性，经由历程环丙烷战σ键插进可获良多种支架，证明了该格式的开用性。该钻研提出的策略估量将排汇教术界战财富界的实际者，由于它是一种新的卡宾天去世机制，也是一种操做卡宾反映反映性去后退份子重大性的强盛大分解工具。

文献链接：Unlocking carbene reactivity by metallaphotoredox α-elimination，2024，https://doi.org/10.1038/s41586-024-07628-1）

本文由LWB供稿。

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